Umut veren araştırma: Ölümcül tümörün çaresi var mı?
Paylaş

Voice Kıbrıs Haber
İngiliz bilim insanları, en ölümcül beyin tümörü türü olan glioblastomanın ilerlemesini durdurabilecek yeni bir yöntem keşfetti.
Fareler üzerinde yapılan deneylerde, glioblastomanın en hızlı şekilde beynin ak madde bölgelerinde yayıldığı gözlemlendi. Bu bölgeler, "akson" adı verilen sinir hücresi bağlantılarıyla dolu. Kanser büyüdükçe bu bağlantılar parçalanıyor ve "Wallerian dejenerasyonu" olarak bilinen bir temizlik sürecini tetikliyor.
Ancak bu sürecin beyni korumaktan ziyade, iltihaplanmayı artırdığı ve tümörün daha da hızlı yayılması için elverişli bir ortam oluşturduğu belirtildi. Araştırmacılar, hasar gören aksonları temizlemekle görevli olan proteinin hedef alınarak bu doğal onarım mekanizmasının tümör tarafından kötüye kullanılmasının önlenebileceğini düşünüyor.
Beyin cerrahı Ciaran Hill, “Bulgularımız, hastalığın erken bir evresinde müdahale edilebilecek bir pencere olduğunu gösteriyor. Beynin yaralanmaya verdiği tepkiye müdahale ederek tümörleri daha iyi kontrol altına alabilir ve daha az saldırgan bir hale getirebiliriz” dedi.
UMUT VEREN SONUÇLAR
Çalışma kapsamında, insanlardakine benzer glioblastoma geliştirecek şekilde genetik olarak değiştirilmiş fareler incelendi. "SARM1" adı verilen ve beynin yaralanmalara verdiği tepkiyi yöneten gen devre dışı bırakıldığında, farelerde daha az saldırgan tümörler gelişti, daha uzun yaşadılar ve beyin fonksiyonlarını büyük ölçüde korudular.
Öte yandan, doğal yollarla hasar görmüş hücreleri temizleyen farelerde tümörler daha hızlı ilerledi.
Halihazırda motor nöron hastalığı gibi rahatsızlıklar için klinik deneme aşamasında olan SARM1’i hedef alan ilaçların, glioblastoma tedavisinde de kullanılabileceği değerlendiriliyor.
Prof. Simona Parrinello, “Bu çalışma, glioblastomanın ilerlemesini yavaşlatmanın ya da tamamen önlemenin yeni bir yolunu gösteriyor. Bu özellikle önemli çünkü mevcut tedaviler genellikle etkisiz kalıyor, çoğu hasta teşhis edildiğinde hastalık zaten çok ilerlemiş oluyor,” dedi.
Parrinello, tümörün büyümesiyle tetiklenen beyin hasarının durdurulmasının hem kanserin ilerlemesini yavaşlatabileceğini hem de hastalığa bağlı engelleri azaltabileceğini belirtti.
UMUT VEREN SONUÇLAR
Çalışma kapsamında, insanlardakine benzer glioblastoma geliştirecek şekilde genetik olarak değiştirilmiş fareler incelendi. "SARM1" adı verilen ve beynin yaralanmalara verdiği tepkiyi yöneten gen devre dışı bırakıldığında, farelerde daha az saldırgan tümörler gelişti, daha uzun yaşadılar ve beyin fonksiyonlarını büyük ölçüde korudular.
Öte yandan, doğal yollarla hasar görmüş hücreleri temizleyen farelerde tümörler daha hızlı ilerledi.
Halihazırda motor nöron hastalığı gibi rahatsızlıklar için klinik deneme aşamasında olan SARM1’i hedef alan ilaçların, glioblastoma tedavisinde de kullanılabileceği değerlendiriliyor.
Prof. Simona Parrinello, “Bu çalışma, glioblastomanın ilerlemesini yavaşlatmanın ya da tamamen önlemenin yeni bir yolunu gösteriyor. Bu özellikle önemli çünkü mevcut tedaviler genellikle etkisiz kalıyor, çoğu hasta teşhis edildiğinde hastalık zaten çok ilerlemiş oluyor,” dedi.
Parrinello, tümörün büyümesiyle tetiklenen beyin hasarının durdurulmasının hem kanserin ilerlemesini yavaşlatabileceğini hem de hastalığa bağlı engelleri azaltabileceğini belirtti. Benzer haberler
Featured
Ortadoğu'daki krizin büyümesi petrol fiyatlarını etkiliyor
Haluk Başaraner için acil kan aranıyor
BM İnsan Hakları Konseyinin 15 yeni üyesi belli oldu
Altın yatırımcısının gözü kulağı ABD’de
Evinizdeki akıllı cihazlar yapay zeka solucanlarının hedefi olabilir
Döviz kurlarında son durum (14 Ekim 2026)
Bugün hava nasıl olacak? (14 Ekim 2026)
Dünya büyüklüğündeki Star Wars benzeri gezegen yaşama elverişli olabilir
Breaking Bad dizisinin yıldızı RJ Mitte 34 yaşında hayatını kaybetti



